lunes, 5 de octubre de 2009

1.

La aparición del dinero contribuyó de manera muy importante al comercio. En contraposición con una simple venta, el mercado implica el comercio regular y regulado, donde existe cierta competencia entre los participantes.
El mercado es, también, el ambiente social (o virtual) que propicia las condiciones para el intercambio. En otras palabras, debe interpretarse como la institución u organización social a través de la cual los ofertantes (productores y vendedores) y demandantes (consumidores o compradores) de un determinado bien o servicio, entran en estrecha relación comercial a fin de realizar abundantes transacciones comerciales. Los primeros mercados de la historia funcionaban mediante el trueque. Tras la aparición del dinero, se empezaron a desarrollar códigos de comercio que, en última instancia, dieron lugar a las modernas empresas nacionales e internacionales. A medida que la producción aumentaba, las comunicaciones y los intermediarios empezaron a desempeñar un papel más importante en los mercados.
Una definicion de mercado segun la mercadotecnia : Organizaciones o individuos con necesidades o deseos que tienen capacidad y que tienen la voluntad para comprar bienes y servicios para satisfacer sus necesidades

15. Alteraciones Geneticas

Una enfermedad genética (o trastorno genético) es una condición patológica causada por a una alteración del genoma. Hay varias causas posibles:
Puede estar causada por una mutación, como muchos cánceres.
Hay desórdenes genéticos causados por duplicación de cromosomas, como en el síndrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma, como en el síndrome de cromosoma X frágil.
Hay desórdenes genéticos causados por la deleción de una región de un cromosoma, como en el síndrome deleción 22q13, en que el extremo del brazo largo del cromosoma 22 esta ausente.
El defecto en los genes puede ser heredado de los padres. En este caso el desorden genético se llama enfermedad hereditaria. Puede pasar a menudo de padres sanos, si son portadores de un defecto recesivo, aunque también ocurre en casos con defectos genéticos dominantes.
Alteración
Mutación
Cromosoma
Cariotipo
Síndrome de Angelman
DCP
15
Enfermedad de Canavan
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Daltonismo
P
X
Síndrome de Down
C
21
Síndrome de Edwards
C
18
Espina bífida
P
1
Fenilcetonuria
P
Fibrosis quística
P
7
Hemofilia
P
X
Síndrome de Joubert
Síndrome de Klinefelter
C
X
47 XXY
Neurofibromatosis
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
Síndrome de Patau
C
13
Síndrome de Prader-Willi
DC
15
Enfermedad de Tay-Sachs
P
Síndrome de Turner
C
X
Leyenda:
P - Punto de mutación, o cualquier inserción / borrado enteramente en un gen
D - Ausencia de un gen o genes
C - Un cromosoma entero extra, falta o ambos

15. Mutacion genetica


La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.

13. Genetica Humana


La Genética Humana describe el estudio de la herencia al igual que ocurre en los seres humanos. La Genética Humana abarca una variedad de campos incluidos: la genética clásica, citogenética, genética molecular, Biología molecular, genómica, genética de poblaciones, genética del desarrollo, Genética médica y el asesoramiento genético. El estudio de la genética humana puede ser útil ya que puede responder preguntas acerca de la naturaleza humana, comprender el desarrollo eficaz para el tratamiento de enfermedades y la genética de la vida humana.

domingo, 4 de octubre de 2009

12. Genetica Molecular


La genética molecular es el campo de la biología que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular. La genética molecular emplea los métodos de la genética y la biología molecular.
Se denomina de esta forma para diferenciarla de otras ramas de la genética como la ecología genética y la genética de poblaciones. Un área importante dentro de la genética molecular es el uso de la información molecular para determinar los patrones de descendencia y por tanto, la correcta clasificación científica de los organismos, lo que se denomina sistemática molecular, mientras que al establecimiento de relaciones de parentesco se llama filogenia molecular. Gracias a esto se usa el método de huella genética.

11. Patrones de la Herensia

Patrón de herencia recesivo
En una enfermedad genética donde el gen defectuoso tiene un patrón de herencia Recesivo, para que la enfermedad se produzca en un individuo (sin importar el sexo), el individuo deberá tener dos genes defectuosos iguales en un par de cromosomas, del cual un cromosoma proviene del padre y otro de la madre. Esto ultimo significa, que los dos padres del individuo deberán tener cada uno un gen defectuoso. En el caso que el individuo solamente tenga un gen defectuoso, la enfermedad no se produce, aunque tenga un gen defectuoso, en este caso el individuo se conoce como portador, el cual si concibe hijos con otro portador, existe posibilidad de tener hijos afectados, así como hijos portadores.
Las probabilidades de que dos padres portadores tengan un hijo afectado son del 25 por ciento, de que sea portador del 50 por ciento, y de que sea completamente sano del 25 por ciento.
Este patrón de herencia lo siguen las distrofias musculares: Del anillo oseo (subtipos), Congénita y Distal (subtipos).

Patrón de herencia dominante
En una enfermedad genética donde el gen defectuoso tiene un patrón de herencia dominante, para que la enfermedad se produzca en un individuo (sin importar el sexo), el individuo deberá tener solamente un gen defectuoso de los dos de un par de cromosomas. Esto ultimo significa, que solo uno de los padres del individuo deberá tener un gen defectuoso. En el caso que el individuo afectado conciba hijos, existe posibilidad de tener hijos afectados.
Las probabilidades de que un padre afectado tenga un hijo afectado son del 50 por ciento, y de que sea completamente sano el mismo 50 por ciento.
Este patrón de herencia lo siguen las distrofias musculares: Miotonica, Del anillo oseo (subtipos), Facioescapulohumeral, Oculofaringea y Distal (subtipos).

Patrón de herencia ligado al cromosoma X

En una enfermedad genética donde el gen defectuoso se localiza en el cromosoma X (que forma parte del par que dicta el sexo), esta tiene un patrón de herencia ligado al cromosoma X. En este patrón los varones son quienes padecen la enfermedad, mientras que las mujeres son portadoras (sin síntomas). En el caso que una mujer portadora conciba hijos, existe la posibilidad de tener hijos varones afectados e hijas portadoras. Mientras que en el caso que un varón afectado conciba hijos, todas la hijas serán portadoras, mientras que todos los hijos serán completamente sanos.
Las probabilidades de que una madre portadora tenga un hijo varón afectado son del 50 por ciento, de que tenga una hija portadora el mismo 50 por ciento, y de que sea completamente sano (en ambos sexos) el mismo 50 por ciento.
Este patrón de herencia lo siguen las distrofias musculares: Duchenne, Becker y Emery-Dreyfuss.

Para finalizar, hay que decir que no siempre un individuo hereda el gen defectuoso de sus padres, en ocasiones el defecto en el gen se produce de forma espontanea en el momento de la concepción, lo que se conoce como mutación espontanea. En este caso el afectado será el único en la familia en tener el gen defectuoso.

10. Expresion y Regulacion Genetica


Modificación química y estructural del ADN o la cromatina
La modificación química consiste en la silenciación del ADN mediante su desnaturalización mediante la metiltransferasa en nucleótidos de citosina. Es usado en la cancerogénesis.
La modificación estructural consiste en segregar las histonas, separando el ADN de los octámeros proteicos, ya sea por acetilación de la histona, por metilación o por fosforilación. Cuando se realiza metilación y acetilación al mismo tiempo, el ADN reduce su expresión génica y aumenta su densidad.
Modificación post-transcripcional
La modificación post-transcripcional sucede cuando un precursor ARNm madura en ARNm durante la síntesis de proteínas. Ocurre en 3 pasos: en el primero se el precursor con una gran variedad de proteínas y se modifica por poliadenilacion; en el segundo paso se le agrega a la cadena de precursor un fragmento de cadena que promueve la asociación de proteínas; en el tercer paso se retiran los intrones (partes no útiles para la síntesis proteica), dejando los exones (fragmentos activos par la síntesis proteica) para formar la molécula de ARNm.
Modificación post-traduccional
Es la modificación química de una proteína después de su traducción. Se puede transformar la estructura de la proteína, adicionándole un grupo funcional (acetato, lípido, carbohidrato, fosfato) o cambiar la naturaleza de sus aminoácidos, o cambiar su estructura por puentes bisulfuro, o romperla en dos por acción de una enzima. Existen otras formas para modificar una proteína, como la fosforilación, que sirven para controlar el comportamiento de una proteína (como activar o inhibir una enzima).

9. El ADN como Molecula de la Herencia

En 1944, Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty publicaron un trabajo en el que establecieron que los genes se componen de ADN, con lo que quedó identificada la base química de la herencia, sustento de las teorías de Mendel y Darwin.
Los experimentos por los que lo determinaron, realizados durante más de una década en la Universidad Rockefeller de Nueva York, consistieron en infectar ratones con neumococos, bacterias de las que se conocían dos cepas: una patógena, que producía neumonía, y otra que no enfermaba. Avery y sus colegas descubrieron que podían convertir las bacterias inofensivas en patógenas, y que sus descendientes también lo serían. Aislaron distintos tipos de moléculas de las cepas patógenas, para determinar cuál podía ser responsable de la transformación. Esperaban que fueran las proteínas, pero concluyeron que era el ADN, cosa que los biólogos rechazaron con dos argumentos. El primero era que, de ser así, cada especie debía tener un tipo diferente de ADN (cosa que no sucedía, porque todos parecían ser químicamente iguales). El segundo, que la composición química del ADN parecía demasiado simple para contener toda la información necesaria para la vida.
Los dos argumentos eran erróneos, como quedó establecido hacia 1950, cuando un bioquímico nacido en Austria que trabajaba en la Universidad de Columbia, Erwin Chargaff (1905-2002), encontró que la proporción relativa de las bases del ADN varía de especie en especie, pero que siempre la cantidad de A es igual a la de T, y la de C a la de G, constataciones que hoy se conocen como las reglas de Chargaff. Esto daba al ADN suficiente complejidad como para contener el código genético de los seres vivos. Faltaba ahora descifrar la estructura de esa compleja molécula.

8. Antecedentes del la Genetica


La genética es una rama de las ciencias biológicas, cuyo objetivo es el estudio de los patrones de herencia, del modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos. Los genes se forman de segmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), la molécula que codifica la información genética en las células. La herencia y la variación constituyen la base de la Genética.
En la prehistoria, los seres humanos aplicaron sus intuiciones sobre los mecanismos de la herencia a la domesticación y mejora de plantas y animales. En la investigación moderna, la Genética proporciona herramientas importantes para la investigación de la función de genes particulares, como el análisis de interacciones genéticas. En los organismos, la información genética generalmente reside en los cromosomas, donde está almacenada en la secuencia de moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN).
Los genes contienen la información necesaria para determinar la secuencia de aminoácidos de las proteínas. Éstas, a su vez, desempeñan una función importante en la determinación del fenotipo final, o apariencia física, del organismo. En los organismos diploides, un alelo dominante en uno de los cromosomas homólogos enmascara la expresión de un alelo recesivo en el otro.
En la jerga de los genéticos, el verbo codificar se usa frecuentemente para significar que un gen contiene las instrucciones para sintetizar una proteína particular, como en la frase el gen codifica una proteína. Ahora sabemos que el concepto "un gen, una proteína" es simplista y que un mismo gen puede a veces dar lugar a múltiples productos, dependiendo de cómo se regula su transcripción y traducción.
Esta ciencia ha sido de mucha utiliidad para el tratamiento de enfermedades y para el esclarecimiento de casos con ayuda del material genetico.

7. Planificacion Familiar

*Definision.- Decision optima para procrear.
*Metodos Anticonceptivo: Clases
-Reversible
·Natural: Del ritmo, moco cervical.
·Quimico:
♪Oral: pildoras
♪Inyectables: musculares
♪Implantes: parches
♪Espermio: cremas
♪Mecanico: t de cobre
-Irreversible: Quirurjicos
♪Mujer: Ligaduras de trompa
♪Hombre: vasectomia

6.2 Lactancia

*Definicion.- Es la limentacion del Neonato
*Proceso
-Mecanico
-Artificial
*Clases y Composicion quimica
-Calostro: Anticuerpos y nutrientes
-Leche madura: proteina, grasa. agua, enzimas, ect
*Beneficio
-Neonato: Evita alergias, formacion de dientes, relavion madre e hijo.
-Materno: Proviene cancer de mama y ovario.

6.1 Parto

*Definicion.- Es la expulsion del feto por canal vaginal.
*Posturas fetales
-Cefalica
-Podal
-Transversal
-Nalgas
*Clases
-Prematuro
-Posmaturo
-Falso
-Verdadero
*Procesos
-Dilatacion
-Expulsion
-Placentaria
-Recuperacion

6. Gemelos

*Origen.- Embarazos multiples
*Clases
-Uniovulares.- Se separan en periodos:
·Bicelular(Sin riesgo)
·Blastocisto(Poco riesgo)
·Bilaminar(Mucho riesgo)
-Biovulares.- Contienen caracteristicas:
·fisicas
·fisiologicas
·psiquicas
*Menbranas
-Identicos.- Como dos gotas de agua
-Fraternos.- Con una pequeña diferencia

5. Desarrollo Fetal y Estructura anexas


*Segun los mese

-3er mes.- Cabeza es 3/4 partes mas grande y se determina el sexo

-5to mes.- Hay movimientos y sus reflejos son notorios

-8vo y 9no mes.- Aparece el cebo

*Menbranas

-Placenta.- Este transfiere nutrientes, sustancias gaseosas, electrolitro.

-Amnios.- Amortigua golpes, Permite los movimientos del feto.

-Cordon umbilical.- Conecta madre e hijo y proteje vasos sanguineos

Periodo Trilaminar


*Embrioblasto.- Disco plano
-Mesodermo intraembrionario
-Crecimiento del dico
-Notocorda
-Alantoides
*Trofoblasto
-Tronco vellosidades
-Envoltura citotrofoblastica

Periodo Bilaminar


11-12

*Trofoblasto.- Irrigación uteroplacentaria, Reaccion desidual del Endometrio, Rico en sustancias nutritivas

*Embriblasto.- Se forma mesodermo extraembrionario, Se forma cavidades exocelomicas

*Blastosisto.- Introducido en el Estroma

13

*Trofoblasto.- Se forma el tronco de las vellocidades primarias

*Embrioblasto.- Se forma saco vitelino secundario Quedan quistes exocelomicos

9no Dia

*Blastocisto parcialmente introducido en estroma Endometrial
*Presencia coagulo de Fibrina
*Aparecen lagunas(periodo lacunar)
*Aparece membrana de Heuser o exocetomica rodea al blastocele que se convierte en el saco vitelino primario

8va Dia

Cambios Estructurales
*Trofoblasto(trabajo mas acelerado)
-Sincitotrofoblasto(multicelulares)- Contacto con Endometrio.
-Citotrofoblasto(mononuclear).- Gran actividad Mitotica.
*Formacion de la cavidad amniotica.-
-Citotrofoblasto.- Techo.
-Epiblasto.- Piso.
*Embrioblasto(trabajo mas lento)
-Celulas embrioblasticas alargadas.- Forma ectodermo.
-Celulas embrioblasticas cubicas.- Forman endodermo.

4. Desarrollo Embrionario